MDSAP認證咨詢一次監(jiān)管審核滿足多個**法規(guī)與多種監(jiān)管要求

關于MDSAP的一般問題
1. 什么是醫(yī)療器械單一審核程序?

醫(yī)療器械單一審計程序(MDSAP)是一個允許對醫(yī)療器械制造商的質量進行一次監(jiān)管審核滿足多種監(jiān)管要求的管理體系司法管轄區(qū)。審核是由**質檢總局授權的審核機構進行的參與監(jiān)管機構根據MDSAP的要求進行審計。

MDSAP是一種可以對醫(yī)療設備制造商進行一次審計的方法

符合標準和法規(guī)要求多達五種不同醫(yī)療器械市場:澳大利亞、巴西、加拿大、日本和美國。

該項目的主要任務是“共同利用監(jiān)管資源進行管理”一個**的，有效的，可持續(xù)的單一審計程序集中于監(jiān)督醫(yī)療設備制造商的。”

2. 為什么要開發(fā)MDSAP ?

MDSAP的開發(fā)目的是:·MDSAP的實現(xiàn)是基于在IMDRF MDSAP模型;

對醫(yī)療設備制造商的質量管理體系，同時**限度地減少對行業(yè)的監(jiān)管負擔;

·通過監(jiān)管機構之間的工作共享和相互接受，促進監(jiān)管資源的更有效和靈活使用，同時尊重各當局的主權;

·在全球范圍內促進更長期的監(jiān)管協(xié)調

基于國際標準的方法和技術要求**實踐;

·促進監(jiān)管項目的一致性、可預見性和透明度通過標準化;

o參與的規(guī)管機構就監(jiān)督第三方審計組織，以及參與第三方審計的做法和程序組織;和

o在適當?shù)那闆r下，利用現(xiàn)有的要求和程序符合性評估。

3.哪些監(jiān)管機構是MDSAP的一部分，計劃是什么擴大計劃?

MDSAP是由澳大利亞治療產品的代表開發(fā)的巴西政府(ANVISA)，巴西**衛(wèi)生義務機構(ANVISA)

加拿大衛(wèi)生部、MHLW/PMDA和美國食品和藥物管理局(FDA)。

所有參與MDSAP的監(jiān)管機構都是平等的伙伴程序。

其他監(jiān)管機構可能*終決定參與MDSAP并成為項目的積極參與者。例如，世界衛(wèi)生組織(世衛(wèi)組織)體外診斷(IVDs)規(guī)劃資格預審歐洲聯(lián)盟(EU)是MDSAP監(jiān)管機構的官方觀察員委員會(RAC)及專題專家(SME)工作小組。

4. 監(jiān)管機構參與其中的區(qū)別是什么

MDSAP主題專家(SME)工作組(WG)與成為一個這個工作組的觀察員?

監(jiān)管機構參與者提供資源來支持MDSAP的開發(fā)，實施，維護和擴展積極參與識別、監(jiān)視和再識別的過程在IMDRF和MDSAP框架下審計組織。參與的監(jiān)管機構已經承諾使用MDSAP交付成果

來評估項目的成功程度。每個監(jiān)管機構的參與者也是代表MDSAP監(jiān)管機構理事會(RAC);MDSAP的董事會，由兩名**管理人員。

作為“觀察員”的監(jiān)管機構可出席MDSAP中小企業(yè)工作小組會議，評估，和其他活動，但是不利用MDSAP計劃的可交付成果取代或補充其監(jiān)管計劃的可交付成果或其中的部分可交付成果。觀察員在MDSAP RAC上由一位**人員代表*經理。

5. 是否已列出參與MDSAP的醫(yī)療器械制造商名是公開的嗎?

不，實際上監(jiān)管部門并沒有公開這些信息當局。

6. 工業(yè)能否為MDSAP文件或一般的程序提供輸入?

是的。該行業(yè)可以在兩個方面做出貢獻。

在每次MDSAP審計之后，參與MDSAP的醫(yī)療設備公司是被邀請通過一項調查提供反饋，可在MDSAP FDA網頁上。

除此之外，參與MDSAP的監(jiān)管當局也有建立并實施MDSAP質量管理體系文檔。關于MDSAP的反饋可以提交給任何一個參與者以書面形式、電子方式、電話方式或親自前往監(jiān)管機構。

電子反饋優(yōu)先，可以提交到四個電子郵件中的一個下面列出的地址。MDSAP參與的監(jiān)管機構將處理反饋按照MDSAP QMS P0011程序投訴和/或客戶反饋過程。